折耳猫有不发病的吗？
1.“折耳”基因是致聋基因的一个衍生基因，该基因突变会阻碍猫的骨桥蛋白（Oc)基因的正常表达和蛋白的合成； 2.正常状态下，Oc基因在骨骼肌、心肌、血管内皮细胞中表达； 当外源配体与糖皮质激素受体结合后，通过激活核因子κB途径增加对Oc基因的转录，进而表达出骨桥蛋白。 而骨折耳基因正是位于Oc基因上游一段序列，当机体受到各种炎症应激时，可导致骨折耳基因的表达增强，从而增加了骨桥蛋白的水平，导致听力下降；
3.目前，大多数研究都认为骨折耳基因会导致遗传性耳聋，只有少数研究认为该基因与噪声引起的暂时性听力损失相关[6]。无论哪种观点，研究均表明，骨折耳基因与猫的听觉障碍存在密切关系； 4.关于折耳突变基因位点的争议目前仍然存在，有的认为是C50T、有的是P367S或Q368R，还有的研究认为可能是C50T、T873A或G935D。这些基因突变的异质性可能是由不同国家地区所拥有的不同基因库造成的，也可能是由不同种族的差异性表达所致； 5.除了基因突变可引起纯合致死外，多数基因型为杂合变异的猫咪并不表现出明显的临床症状，只有在进行基因检测时才会发现其基因型为杂合突变；部分基因型的变异可能在幼年时期才会表现出来，如发育迟缓、运动能力较差等，但多数情况下这种表现程度很轻，不影响生长发育和存活。